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ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
日本ベーリンガー　東京タワーで「完全没入ショールーム」　統合失調症の世界追体験で共感を (24/10/16)
ヤンセンファーマ・關口社長　「グローバルの開発力生かし新たな領域参入へ」３領域で売上高４割以上に (24/10/07)
帝國製薬　ニゾラールの製造販売承認をヤンセンファーマから承継　11月29日付 (24/09/03)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
住友ファーマ　次期主力品候補ウロタロントを大塚製薬に導出　４つの新薬候補化合物の契約改定 (24/03/18)
独BIとそーせいGが新規契約　統合失調症の全症状対象のGPR52受容体作動薬ポートフォリオの共同開発で (24/03/12)
ヤンセンファーマ　FGFR阻害薬・エルダフィチニブ　尿路上皮がん対象に申請 (23/11/22)
ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請 (23/11/21)
ヤンセンファーマ　マシテンタンとタダラフィルの固定用量配合剤を承認申請　成人PAH治療薬として (23/10/24)
住友ファーマ・野村社長　P3で主要評価項目未達のulotaront「コマーシャルで有用性の訴求しにくい」 (23/08/03)
住友ファーマ　次期主力品候補のulotaront　統合失調症の第３相試験で主要評価項目達成できず (23/08/01)
ヤンセン　ポジションクローズで退職に合意しなかった労組メンバー、全員が本社直属の新設部門に異動 (23/03/29)
ヤンセンファーマ　治療と仕事の両立目指した上司・部下の模擬対話　不妊治療や乳がんの闘病をサポート (23/03/14)
ヤンセン　ポジションクローズで初の団体交渉　退職に合意しなかった社員に「適切なポジション」通知へ (23/01/13)
ヤンセン労組　初回メンバーは15人前後　団体交渉申入れ、「ポジションクローズ」の必要性等の説明要求 (22/12/14)
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