アステラス・アムジェン・バイオファーマはこのほど、高コレステロール血症に用いる抗PCSK9モノクローナル抗体製剤「レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー」（一般名：エボロクマブ（遺伝子組換え））の承認を取得したと発表した。

これまでレパーサは140mgのシリンジ、ペン製剤だったが、今回承認を取得した製剤は薬剤を充填したカートリッジと専用自動注入器からなる。患者の状態によって１回420mgを投与する必要がある場合、140mg製剤だと３本の投与が必要になるが、新製剤では１回で済む。

同剤は通常４週間に1回皮下投与で、家族性高コレステロール血症ホモ接合体患者において効果不十分な場合は、２週間に１回の皮下投与も可能。８月30日に発売元のアステラス製薬と共に発表した。薬価収載後の発売となる。