GSK ICS/LABA配合薬レルベア 16年１～３月にCOPD適応追加を国内申請へ
公開日時 2015/10/07 03:51
英グラクソ・スミスクラインは10月５日、日本法人を通じて、気管支喘息治療用配合薬レルベア100エリプタについて、日本で2016年第１四半期（１～３月）にCOPDの適応追加申請を行う予定と発表した。レルベアは、吸入ステロイド（ICS）のフルチカゾンと、長時間作用性β2刺激薬（LABA）のビランテロールを含有する１日１回吸入の配合薬。同社はレルベアを、１日２回吸入で用いる主力品のICS／LABA配合薬アドエア（一般名：フルチカゾン／サルメテロール）の後継品と位置づけている。