武田薬品は１月27日、米子会社ミレニアム・ファーマシューティカルズを通じて、グロバールで臨床試験を進めている前立腺がん治療薬「TAK-700」について、国内での患者登録を終了し、フェーズ３試験を開始したと発表した。同社が重点疾患領域と位置づける「がん・泌尿器科疾患」で期待の開発品。国内では14～15年度、欧米では14年度に上市を見込む。なお、同品目は同社が販売している前立腺がん治療薬リュープリンの後継品ではない。

TAK-700は同社が創製した経口かつ新規の作用機序（非ステロイド系の男性ホルモン合成酵素阻害剤）の前立腺がん治療薬。既存薬のリュープリンは、精巣での男性ホルモンの産生のみを抑制する「LH/RH誘導体」で注射剤であるのに対し、TAK-700は男性ホルモンの生成に重要な役割を持つ酵素（17、20-リアーゼ）を選択的に阻害し、精巣と副腎の両方に由来する男性ホルモンであるアンドロゲンの生成を抑制する経口剤で、リュープリンとは異なる特徴を持つ。

同社によると、がん領域の開発品のなかで、優先順位の高い薬剤と位置づけており、新たな作用機序を有する前立腺がんの治療選択肢として期待しているという。また、適応症の拡大も目指しており、今回のフェーズ３試験が「転移性のホルモン抵抗性の前立腺がん」を対象にした臨床試験であるのに対し、「非転移性のホルモン抵抗性の前立腺がん」という別の適応症取得に向けた臨床試験も進行中。ホルモン抵抗性の前立腺患者を幅広く治療できる薬剤を目指す。