あすか製薬は４月５日、イタリアのアルファ・ワッサーマン社が創製したリファマイシン系の非吸収性経口抗生物質リファキシミン（一般名）について、日本での独占的開発・販売権を取得したと発表した。契約に関する費用は非開示。あすかは、米欧で承認されている肝性脳症や腸内細菌感染症（旅行者下痢症）から開発を始め、市場の大きい過敏性腸症候群（IBS）などの開発も行う予定。具体的な開発スケジュールは今後詰めるが、海外データを活用して開発のスピードアップを図る計画だ。

あすかによると、同剤は全身作用が少なく安全性の高い薬剤。米国や欧州など世界28か国では、旅行者下痢症、憩室疾患、肝性脳症、結腸・直腸手術時の感染予防などの適応で販売されている。あすかは内科（特に消化器、高脂血症）、泌尿器科、産婦人科――を重点領域と位置付けており、今回のリファキシミンの導入によって、消化器領域の製品ラインナップの強化につながると判断した。