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【MixOnline】記事一覧２
サンド　岩本社長が12月末退任　後任は中国・日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏
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サンド　岩本社長が12月末退任　後任は中国・日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏

2022/12/07
サンドは12月6日、同社およびサンドファーマの岩本紳吾代表取締役社長が今月末で退任し、後任に中国と日本の事業開発部門責任者のフランシス・ヴァイラント氏が就任すると発表した。
PhRMA　次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏　23年１月１日付
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PhRMA　次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏　23年１月１日付

2022/12/07
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は12月６日、次期在日執行委員会委員長に、日本イーライリリー代表取締役社長のシモーネ・トムセン氏が就任すると発表した。
小野薬品　抗CD6抗体「itolizumab」の独占的開発・商業化契約を締結　米企業と
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小野薬品　抗CD6抗体「itolizumab」の独占的開発・商業化契約を締結　米企業と

2022/12/07
小野薬品は12月６日、米・Equillium社と抗CD6抗体「itolizumab」の開発・商業化に関する独占的オプション権付アセット買収契約を締結したと発表した。
協和キリン　ジーラスタの自動投与デバイス発売　がん化学療法と同日使用でジーラスタ投与の通院不要に
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協和キリン　ジーラスタの自動投与デバイス発売　がん化学療法と同日使用でジーラスタ投与の通院不要に

2022/12/07
協和キリンは12月６日、持続型G-CSF製剤・ジーラスタの自動投与デバイスとなる「ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド」を発売した。
アムロジピンとニフェジピン　妊婦や妊娠の可能性のある女性への投与禁忌削除　添付文書改訂
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アムロジピンとニフェジピン　妊婦や妊娠の可能性のある女性への投与禁忌削除　添付文書改訂

2022/12/07
厚生労働省医薬・生活衛生局は12月５日、Ca拮抗薬・アムロジピンベシル酸塩とニフェジピンについて、妊婦又は妊娠している可能性のある女性への投与禁忌を削除するよう添付文書改訂を指示した。
ミクス電子ブックアプリ 復旧のお知らせ
ミクスOnlineサポートからのお知らせ

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2022/12/06
日薬連　通常出荷は７割で安定供給はむしろ悪化　出荷停止、限定出荷増加の背景に行政処分
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日薬連　通常出荷は７割で安定供給はむしろ悪化　出荷停止、限定出荷増加の背景に行政処分

2022/12/06
日本製薬団体連合会（日薬連）安定確保委員会は12月５日、医薬品の供給状況について、「通常出荷」が７割にとどまるとのアンケート結果を公表した。
国循　心不全患者への外来心臓リハ施行で再入院を減少　心不全薬物治療の継続割合が高まる　NDB解析
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国循　心不全患者への外来心臓リハ施行で再入院を減少　心不全薬物治療の継続割合が高まる　NDB解析

2022/12/06
国立循環器病研究センターは12月５日、心不全の入院患者に対する外来心臓リハビリテーションの施行は心不全再入院を減少させ、1年後の心不全薬物治療の継続割合が高まるとの研究結果を報告した。
バクスター日本法人　河野行成氏が社長就任　11月１日付
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バクスター日本法人　河野行成氏が社長就任　11月１日付

2022/12/06
バクスター日本法人は12月５日、河野行成氏が11月１日付で社長に就任したと発表した。
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発・難治性PMBCLの単剤療法を一変申請
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MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発・難治性PMBCLの単剤療法を一変申請

2022/12/06
MSDは12月５日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体・キイトルーダ点滴静注について、再発又は難治性の原発性縦隔大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（PMBCL）の単剤療法を一変申請したと発表した。
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