【MixOnline】記事一覧2
参天製薬と田辺三菱製薬 アレルギー性結膜炎治療薬・アレジオン眼瞼クリームのコ・プロ開始

参天製薬と田辺三菱製薬 アレルギー性結膜炎治療薬・アレジオン眼瞼クリームのコ・プロ開始

2024/05/09
参天製薬と田辺三菱製薬は5月7日、持続性・経眼瞼アレルギー性結膜炎治療剤・アレジオン眼瞼クリーム0.5%(一般名:エピナスチン塩酸塩、以下「アレジオンクリーム」)について、日本における共同販促契約を締結したと発表した。
リバーロキサバン ポサコナゾールも併用禁忌に 厚労省が添付文書改訂を指示

リバーロキサバン ポサコナゾールも併用禁忌に 厚労省が添付文書改訂を指示

2024/05/09
経口抗凝固薬・リバーロキサバンとアゾール系抗真菌薬・ポサコナゾールを併用禁忌とする添付文書改訂が行われた。
アンジェス 早老症治療薬・ゾキンヴィ導入元の米国倒産法申請で続報 事業譲渡先は米Sentynl社に決定

アンジェス 早老症治療薬・ゾキンヴィ導入元の米国倒産法申請で続報 事業譲渡先は米Sentynl社に決定

2024/05/09
アンジェスは5月8日、早老症治療薬・ゾキンヴィカプセルの導入元である米アイガー社が米国倒産法を申請したことに関し、アイガーのゾキンヴィ事業の譲渡先が米国バイオ医薬品企業のSentynl Therapeutics社に決定したと発表した。
オルガノン 片頭痛治療薬・マクサルトを承継 7月16日付で

オルガノン 片頭痛治療薬・マクサルトを承継 7月16日付で

2024/05/09
オルガノンは5月8日、片頭痛治療薬・マクサルト錠10mgと同RPD錠10mgについて、7月16日付で製造販売承認と販売権を承継すると発表した。
製薬協 医療データ利活用へ 原則同意不要の「特別法」早期検討を 欧州の環境整備に危機感 自民・特命委

製薬協 医療データ利活用へ 原則同意不要の「特別法」早期検討を 欧州の環境整備に危機感 自民・特命委

2024/05/08
日本製薬工業協会(製薬協)は5月7日に開かれた自民党の医療情報政策・ゲノム医療推進特命委員会で、健康医療データの利活用促進に向け、「個人情報保護法の医療分野の特別法の制定」を要望した。
キッセイ薬品 23年度に営業利益の黒字化達成 ベオーバや22年度以降の新薬4製品がけん引

キッセイ薬品 23年度に営業利益の黒字化達成 ベオーバや22年度以降の新薬4製品がけん引

2024/05/08
キッセイ薬品は5月7日、2023年度(24年3月期)に営業利益の黒字化を達成したと発表した。
日本ケミファ 23年度業績予想を下方修正 2期連続の営業損失に

日本ケミファ 23年度業績予想を下方修正 2期連続の営業損失に

2024/05/08
日本ケミファは5月7日、2023年度(24年3月期)の業績予想を下方修正し、営業損失になる見通しだと発表した。
シンバイオ 24年12月期通期業績予想 営業・経常とも損失額拡大へ 後発品シェア増で売上高を下方修正

シンバイオ 24年12月期通期業績予想 営業・経常とも損失額拡大へ 後発品シェア増で売上高を下方修正

2024/05/08
シンバイオは5月7日、24年12月期通期業績予想の営業損失が37億200万円、経常損失が35億2400万円となり損失額が当初見込みより拡大する見通しであると公表した。
小野薬品とBMS 米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請 日本は固形がん対象に第1相試験段階

小野薬品とBMS 米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請 日本は固形がん対象に第1相試験段階

2024/05/08
小野薬品とブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は5月7日、米国FDAが抗PD-1抗体・オプジーボの皮下注製剤に関する生物学的製剤承認一部変更申請(sBLA)を受理したと発表した。
アインHD元常務ら控訴 敷地内薬局巡る競売妨害罪 第一審・札幌地裁では有罪判決

アインHD元常務ら控訴 敷地内薬局巡る競売妨害罪 第一審・札幌地裁では有罪判決

2024/05/08
KKR札幌医療センター(札幌市)の敷地内薬局の整備入札を巡る公契約関係競売等妨害罪で有罪判決を受けたアインホールディングス(HD)元幹部ら2人の弁護人が第一審判決を不服として1日付で札幌高裁に控訴した。
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