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科研製薬　Axcelead DDPと協業開始　創薬技術・リソースを効率的に活用して画期的新薬創出
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科研製薬　Axcelead DDPと協業開始　創薬技術・リソースを効率的に活用して画期的新薬創出

2023/01/12
科研製薬とAxcelead Drug Discovery Partners社（本社：神奈川県藤沢市、社長：池浦義典、以下「Axcelead DDP」）は１月11日、画期的新薬の創出に向けた協業に関する契約を締結したと発表した。
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出
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エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出

2023/01/12
エーザイとバイオジェンは1月11日、アルツハイマー病治療薬レカネマブについて早期アルツハイマー病に係る適応で欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請（MAA）を提出したと発表した。
２型糖尿病薬ツイミーグ　10月に想起医師数急増　長期投与解禁、厳しい事業環境あいまってリソース集中
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２型糖尿病薬ツイミーグ　10月に想起医師数急増　長期投与解禁、厳しい事業環境あいまってリソース集中

2023/01/11
「ＭＲ活動」などプッシュ型のプロモーション系情報チャネルによる製品想起ランキングで、２型糖尿病治療薬・ツイミーグを想起した医師数が2022年10月調査で急増したことがわかった。
アッヴィ　ヒュミラ単独展開へ　エーザイとのコ・プロ契約を６月12日に満了　販売権も移管
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アッヴィ　ヒュミラ単独展開へ　エーザイとのコ・プロ契約を６月12日に満了　販売権も移管

2023/01/11
アッヴィは抗TNFα抗体・ヒュミラについて、エーザイとの共同プロモーション契約を６月12日に満了すると１月10日、発表した。
アルフレッサ　再生医療等製品の安定供給で新会社「セルリソーシズ」を設立　国内での原料供給に貢献
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アルフレッサ　再生医療等製品の安定供給で新会社「セルリソーシズ」を設立　国内での原料供給に貢献

2023/01/11
アルフレッサHDは1月10日、子会社のアルフレッサが再生医療等製品の安定供給を行う新会社「セルリソーシズ」を設立したと発表した。
アステラス製薬　米SelectaからIgGプロテアーゼ「Xork」の独占的ライセンス契約締結
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アステラス製薬　米SelectaからIgGプロテアーゼ「Xork」の独占的ライセンス契約締結

2023/01/11
アステラス製薬は１月10日、米Selecta Biosciences社が研究中の次世代免疫グロブリンG（IgG）プロテアーゼであるIdeXork（以下、「Xork」）について、独占的ライセンス及び開発に関する契約を締結したと発表した。
科研製薬　原発性胆汁性胆管炎治療薬候補・セラデルパーの国内開発・販売権獲得　米シーマベイから
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科研製薬　原発性胆汁性胆管炎治療薬候補・セラデルパーの国内開発・販売権獲得　米シーマベイから

2023/01/11
科研製薬は１月10日、米シーマベイ社が欧米などで開発中のセラデルパー（一般名）について、日本における開発・商業化に関するライセンス契約を締結したと発表した。
ＡＺと小野薬品　フォシーガの電子添文を改訂　左室駆出率を問わず慢性心不全の治療に使用可
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ＡＺと小野薬品　フォシーガの電子添文を改訂　左室駆出率を問わず慢性心不全の治療に使用可

2023/01/11
アストラゼネカと小野薬品は１月10日、SGLT2阻害薬・フォシーガ錠５mg、同錠10mg（一般名：ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物）の電子化された添付文書（電子添文）を改訂し、既承認の慢性心不全の「効能又は効果に関連する注意」に記載の「左室駆出率」に係る記載を削除するなどしたと発表した。
【FOCUS　新たな意思決定プロセスを伴う組織改革へ】ビジネス変革は営業組織の新たな形づくりから
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【FOCUS　新たな意思決定プロセスを伴う組織改革へ】ビジネス変革は営業組織の新たな形づくりから

2023/01/10
DAO（Decentralized Autonomous Organization）をご存じだろうか。分散型自律組織と呼ばれ、世界中の志を同じくする人々と協力して活動でき、メンバーが共同で所有・管理する組織のようなものとされる。
エーザイ・内藤CEO　レカネマブ迅速承認を報告「涙が一滴出た」　バリューベースの値付けを議論したい
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エーザイ・内藤CEO　レカネマブ迅速承認を報告「涙が一滴出た」　バリューベースの値付けを議論したい

2023/01/10
米国食品医薬品局（FDA）は１月６日（米国時間）、エーザイが申請したアルツハイマー病治療薬「Leqembi（一般名：レカネマブ）」を迅速承認した。
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