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推奨記事一覧

産業医科大とケアネット　PCSK9阻害薬、投与開始１年以内の中断患者が44.6％　RWD研究で (24/02/28)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
英NICEガイダンス案　片頭痛急性期にリメゲパント推奨 (23/09/26)
ヘルスケア企業のデータドリブン経営を促す (23/08/21)
英NICE　肥満症にセマグルチド推奨案 (23/03/15)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
英NICE　低リスク患者のCVDイベント抑制にスタチンの投与推奨 (23/01/26)
英NICE　武田薬品の肺がん治療薬モボセルチニブを推奨 (22/11/28)
英NICE　英連邦一部国とHTAで提携　医療技術評価上で直面した共通の問題解決について情報を共有 (22/11/07)
EMA　ビッグデータ作業計画を策定　医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
エーザイ　レカネマブの潜在的価値を査読学術専門誌に掲載　早期の治療コストと経済的負担の軽減を示唆 (22/06/23)
EFPIA　「治験オペレーションの効率化が喫緊の課題」と官民対話で要望　DCT導入など環境整備求める (22/06/15)
英NICE　武田薬品のレベスティブを短腸症候群に推奨 (22/06/14)
英NICE　トリプルネガティブ乳がんにペムブロリズマブを推奨に変更 (22/06/06)
リアルワールドデータ社　米Aetion社と業務提携の覚書締結　日本の医療情報を世界の創薬開発に活かす (22/05/11)
英NICE　NSCLCにソトラシブ CDFでの使用を推奨 (22/03/11)
規制改革WG　検査データなどRWDの創薬目的での利活用　ベンダーの高額請求は独禁法上問題も (22/02/25)
リアルワールドエビデンスの評価方法確立へ　EMAが新組織設立 (22/02/18)
英NICE　抗PD-1抗体・ドスタルリマブ　CDFでの使用を推奨 (22/02/17)
英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保 (22/01/25)
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