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厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省　「製造・品質の悪質な違法行為」課徴金導入で利益優先を抑止へ　責任役員変更命令、品責規定も (24/07/08)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省・制度部会　薬機法改正へ議論スタート　佐藤監麻課長「MRのプロモーション活動実態調べて対応」 (24/04/19)
国病機構「九州エリア」の入札談合　医薬品卸5社に総額6億2728万円の課徴金納付命令　公正取引委員会 (23/03/27)
公取委処分案で九州東邦、富田薬品、アトル、翔薬がコメント　「真摯に受け止めて調査に全面協力する」 (23/01/19)
公取委　国病機構「九州エリア」の入札めぐる談合でアステム、アルフレッサ等5社に課徴金含む処分案通知 (23/01/18)
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