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欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA・Patient Forum 2024　治験情報への患者アクセスで緩和求める声　ラグ・ロス解消に選定療養も (24/10/10)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
産業医科大とケアネット　PCSK9阻害薬、投与開始１年以内の中断患者が44.6％　RWD研究で (24/02/28)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
愛知県がんセンター がん領域で国内初のプラグマティック試験を開始　実臨床で活用できるエビデンス構築 (23/12/26)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
CHMP　コロナワクチンBimervaxなど4品目承認勧告 (23/04/19)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
欧EMA　22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
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