FDA 10－11年季節性インフルエンザワクチンを承認
公開日時 2010/09/07 04:00
米食品医薬品局（FDA）は2010－2011年季節性インフルエンザワクチンを承認した。2010－2011年季節性インフルエンザワクチンは、2009－2010年ワクチンのA香港型（A/Perth/16/2009（H3N2））ウイルス株およびB型（B/Brisbane/60/2008）ウイルス株に昨年パンデミックを起こした、新型インフルエンザ（A/California/7/09(H1N1)）株を加え、３価ワクチンとし、１回の接種とした。
米国疾病予防管理センター（CDC）は、６歳以上の全国民に同ワクチンの接種を推奨している。CDCに勧告を行う、予防接種諮問委員会（ACIP）は、今年２月24日の会合で同３価ワクチン接種の推奨を決めている。
2010－2011年インフルエンザワクチンは、CSL LimitedのAfluria、ノバルティス・ワクチン・アンド・ダイアグノスティクスのAgriflu、グラクソスミスクライン・バイオロジカルズのFluarix、ID バイオメディカル・コーポレーションのFluLaval、メドイミューン・ワクチンのFluMist、ノバルティス・ワクチン・アンド・ダイアグノスティクスのFluvirin、サノフィ・パスツールのFluzoneおよびFluzone高用量の8品目となる。