バイエルホールディングは２月16日、100％子会社のバイエル薬品販売が承認を取得した抗凝固薬イグザレルト（一般名：リバーロキサバン）の後発品はＡＧであること明らかにした。本誌取材に答えた。これでバイエル薬品販売の取扱製品は加齢黄斑変性治療薬アイリーア（同アフリベルセプト）のバイオセイムとイグザレルトＡＧの２製品になる。

文末の「関連ファイル」に、２月15日付で後発品として初めて承認された12成分の一覧表の更新版を公開しました（会員のみダウンロードできます。無料トライアルはこちら）

イグザレルト後発品は15日付で承認された。同後発品がＡＧかどうかについて、15日の本誌取材に、「戦略上の観点から答えられない」としていた。バイエル薬品販売のＭＲ数などの営業体制や今後のＡＧ戦略などは非開示。先発品のイグザレルト、アイリーアともに製造販売元はバイエルホールディング100％子会社のバイエル薬品。

◎ビダーザにもＡＧ登場　日本新薬100％子会社が製造販売

また、日本新薬の抗がん剤ビダーザ（同アザシチジン）で４社６品目の後発品が承認されたが、この中のシオエ製薬の後発品がＡＧであることもわかった。シオエ製薬は日本新薬100％子会社で、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬ザルティア（同タダラフィル）のＡＧなどを製造販売している。