日本ベーリンガーインゲルハイム（日本BI）は６月10日、次期主力品のひとつに位置づけるDPP‐４阻害薬リナグリプチンのフェーズ２試験結果が第69回米国糖尿病学会年次集会で示されたと発表した。経口血糖降下薬メトホルミンで効果不十分な２型糖尿病患者268例にリナグリプチンかプラセボを12週間追加投与した結果、HbA1c値と空腹時血糖値がリナグリプチン群で有意に低下した。また、両群間で同等の安全性も確認。特にリナグリプチンに起因する低血糖症の報告が見られず、同社は「注目に値する」としている。

リナグリプチンは承認されれば、同社初の２型糖尿病治療薬となる。日本、米国、欧州などで現在フェーズ３試験を実施しているが、同一プロトコルで試験を実施している（＝国際共同治験）のかどうかは明らかにしていない。

今回発表された試験結果によると、リナグリプチン１mg、５mg、10mg投与群はプラセボ群に比べて、HbA1c値をそれぞれ0.40％、0.73％、0.67％――有意に低下させ、特に５mg、10mg投与群では投与４週目から有意な低下を認めた。一方、空腹時血糖値はそれぞれ19.2mg／dL、34.7 mg／dL、29.0 mg／dL――有意に低下させた。