日本イーライリリーは、４月に承認された小児ADHD（注意欠陥・多動性障害）
治療薬のストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、日本の子ど
もの成長への影響について市販後に調査する。海外での５年間の追跡調査では
一時的に成長遅延が見られるものの、その後は回復するとのデータもあるが、
日本には十分なデータがないという。また、市販後は肝障害、自殺念慮の頻度
も重点的に観察していく。メディア向け勉強会で古閑晃安全性専門部長が明ら
かにした。

同社の臨床開発医師の後藤太郎氏は、依存に関与する脳領域への影響がストラ
テラは少ないことから、他剤に比べ依存・乱用リスクが極めて低いことを示し
た。また、効果発現までは６～８週間かかるものの日中だけでなく夜間、早朝
まで効果が途切れないといった特徴があることを説明した。同治療薬のコンサ
ータとの使い分けについて、効果発現にかかる時間などが異なることから医師
と患者・家族が十分に話し合って決めることだとした。成人への適応はフェー
ズ３準備中という。

プロモーション方針については、マーケティング本部の高山史真子ストラテラ
ブランドチーム部長は、日本児童青年精神医学会や日本小児神経学会などADHD
に詳しい学会に所属する専門医をメインに据え、適正使用の徹底を第一に取り
組む考えを示した。専門医は推定1500～3000人といい、同社の中枢神経領域の
MRが情報提供を行う。