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サノフィ サークリサの多発性骨髄腫の1次治療を一変申請
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アムジェン オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請
(24/05/15)
テバ 「日本のジェネリック事業の譲渡を検討」25年中の売却見込む フランシスCEOが決算会見で表明
(24/05/14)
厚労省 薬価削除プロセスの簡素化「過去5年間の平均シェア3%以下」が対象に
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小野薬品とBMS 米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請 日本は固形がん対象に第1相試験段階
(24/05/08)
ジェンマブ 子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請 ファイザーと共同開発
(24/05/07)
サノフィ デュピクセントでCOPDの適応追加を申請 COPDに対する初の生物学的製剤に
(24/05/01)
アルジェニクス ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請
(24/04/26)
ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請
(24/04/26)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論 協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も
(24/04/25)
自民党・GE議連 産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を 産業競争力強化法の活用も
(24/04/24)
厚労省・水谷課長 世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ
(24/04/23)
厚労省 供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案 代替品存在するシェア低い品目が対象に
(24/04/22)
MSD 経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ 錠剤の剤形追加を申請
(24/04/18)
日本新薬 PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請 小児用製剤も
(24/04/17)
武田薬品 新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの2人用バイアル製剤を承認申請
(24/04/16)
MSD キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請
(24/04/15)
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