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認知症薬　「疾患修飾薬」導入前の現状
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
認知症薬

月に約75万人に処方　５割弱がドネペジルGE

2023/04/01
今年１月、エーザイは抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブを早期アルツハイマー病にかかる適応で承認申請した。同社は「遅くとも９月」（内藤晴夫CEO）の承認を見込んでおり、病態進行を遅らせる国内初の薬剤として関心が高まっている。
デジタルヘルスの開発戦略のあるべき姿
ヘルスケアイノベーションの20年後を予測する
トーマツ 川口浩和

デジタルヘルスの開発戦略のあるべき姿

2023/03/01
ヘルスケアイノベーションの20年後を予測するという連載タイトルのもと、これまでに、医療機器産業が目指すべきビジョン、デジタルヘルスにおけるビジネスモデル、そしてMEDICA2022／COMPAMED2022の開催概要について記事としてまとめてきた。
エーザイ・内藤CEO「涙が一滴出た」
ミクスPremier Reports
レカネマブ　FDA迅速承認を報告

エーザイ・内藤CEO「涙が一滴出た」

2023/02/01
米国食品医薬品局（FDA）は１月６日（米国時間）、エーザイが申請したアルツハイマー病治療薬「Leqembi（一般名：レカネマブ）」を迅速承認した。
優れているMR〈診療科別〉
編集部のオススメ
優れているMR〈診療科別〉

腫瘍内科１位はBMS　泌尿器科１位はアステラス製薬

2023/02/01
変わるビジネスの最前線
編集長の視点

変わるビジネスの最前線

2023/02/01
医師とＭＲの面会機会が激減する中で、「医師が想起する３人枠のＭＲ」に入れば、リアルでもオンラインでも医師とのコンタクトは可能となる。
国内申請数は79　多くが23年に登場
ミクス　パイプラインリスト
23年1月版 申請品リスト

国内申請数は79　多くが23年に登場

2023/01/01
ミクス編集部が製薬企業71社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年12月16日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は79品目となった。
2023年 開発困難な疾患に「突破口」開けるか
編集部のオススメ
23年開発パイプラインリスト

開発困難な疾患に「突破口」開けるか

2023/01/01
ミクスパイプラインリスト2023年１月版では、これまで開発が難しいとされていた疾患や開発競争が盛んではなかった疾患において、複数の開発プロジェクトが開発後期にあることが確認できた。
重症喘息、糖尿病などで新規機序医薬品　肝がんで免疫療法薬同士の併用
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　申請品リスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢
編集部のオススメ
サンバイオの再生細胞薬「SB623」

外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢

2022/08/01
サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。
重症喘息、乾癬、糖尿病、肝細胞がん
編集部のオススメ
重症喘息、乾癬、糖尿病

従来と異なる作用標的で治療はどう変わるか

2022/08/01
新薬の登場が、治療薬のなかった疾患領域に治療選択肢をもたらし、アンメットニーズを満たしてきた。
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