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政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)

欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)

EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)

EFPIA・Patient Forum 2024　治験情報への患者アクセスで緩和求める声　ラグ・ロス解消に選定療養も (24/10/10)

EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)

EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)

EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)

日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)

EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)

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3 【25年度薬価改定】　全品目の53％、9320品目が対象　新創品は１割、長期収載品は９割対象でメリハリ
4 大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し
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