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欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
有識者検討会・報告書　創薬力強化でビジネス転換促す　長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言 (23/06/07)
有識者検討会が報告書　少量多品目生産の構造的課題解消へ　業界再編を視野　生産能力強化を (23/06/07)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
CHMP　コロナワクチンBimervaxなど4品目承認勧告 (23/04/19)
欧EMA　22年承認勧告薬剤数は89剤 (23/02/24)
エーザイとバイオジェン　EMAにアルツハイマー病治療薬レカネマブの販売承認申請を提出 (23/01/12)
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告 (22/12/27)
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