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共和薬品　「メスチノン錠60㎎」一部変更申請時の不適切な試験データ提出　調査・再発防止策の実施完了 (24/11/19)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA・Patient Forum 2024　治験情報への患者アクセスで緩和求める声　ラグ・ロス解消に選定療養も (24/10/10)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
中外製薬　「デジタルコンプライアンス」体制整備　19年から専任のワンストップ支援体制構築 (23/12/01)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ　ラグ／ロス問題解消へ一役　 (23/10/06)
小野薬品　コンプライアンス体制強化のための取り組み公開　寄附講座への寄付 23年度中「全ての対応を終了」 (23/04/17)
日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
富田薬品　「独占禁止法違反の再発防止及びコンプライアンス強化の取組み」公表 九州エリアの入札談合で (23/04/06)
EFPIA、EBC　「AD戦略再考白書」を発行　AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
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