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新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
中外製薬　心血管リスクの高い高血圧に対するRNAi治療薬・zilebesiranを導入　ロシュから (24/04/22)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　AKT阻害薬・トルカプ錠のコンパニオン診断の承認取得 (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
中外製薬　テセントリクで胞巣状軟部肉腫の適応追加を申請 (24/03/15)
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示 (24/02/26)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
中外製薬　SMA治療薬・エブリスディ　未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請 (24/02/19)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
製薬企業CM好感度ランキング　企業イメージ1位は中外製薬「AI創薬」印象付ける　2位は第一三共のADC (24/02/14)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　ターゼナのコンパニオン診断の承認取得 (24/02/07)
中外製薬　志済聡子ＤＸユニット長が任期満了で3月末で退任へ　後任はマイクロソフト出身の鈴木貴雄氏 (24/02/06)
中外製薬・23年業績　２期連続で売上１兆円超え　国内外でヘムライブラの好調続く (24/02/02)
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