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「臨床研究」には複数の候補があります。
2018.02.13
臨床研究法施行規則固まる 社会的・科学的意義のある臨床研究実施へ 研究責任医師の役割明確化
2018.01.24
企業関与の臨床研究数「減る」と7割が回答 臨床研究法でメビックス調査
2017.09.01
厚科審・臨床研究部会 特定臨床研究のCOI管理を省令化へ 財団経由の資金提供も臨床研究法対象に
2017.08.03
厚生科学審議会部会 臨床研究の範囲“観察研究”は含まず 製薬企業との利益相反に指摘相次ぐ
2017.06.14
MDVとコスメックス 医療ビッグデータ活用した治験事業に進出 コスト低減に一役
2017.06.13
バイエル薬品・イグザレルト問題 出血事象など論文掲載段階で20%超減少 本社が関与か
2017.05.15
バイエル薬品・イグザレルト問題 厚労省に事実と反する報告 2013年時点で臨床研究と認識
2017.05.10
バイエル問題で循環器病研究振興財団が声明 RELAXEDなど3臨床研究に企業の関与「一切なし」
2017.04.19
バイエル薬品 イグザレルトの情報提供活動自粛 発売5周年イベントも中止
2017.04.10
臨床研究法案成立 参院全会一致で可決 モニタリング義務付け、透明性確保へ
2017.03.30
ディオバン臨床研究不正 東京地検がノバルティスと元社員を控訴 地裁無罪判決受け
2017.03.24
製薬協・伍藤理事長 会員資格停止のノバルティス 復帰に向け「決める時期に来ている」
2016.12.08
欧州での臨床試験結果の情報開示進む:ABPI報告書
2016.10.07
AMED 東大と京大の大学院に生物統計家の育成拠点 国と製薬企業が資金
2016.05.31
臨床研究法案法制化で変わる臨床研究
2016.04.28
自民党・厚生労働部会 臨床研究法案了承 モニタリング、利益相反管理求める 今通常国会提出へ
2015.09.14
製薬協・広告作成要領を改定 副次的結果の記載を限定 比較試験記載は可能に 科学的な情報提供を
2015.02.09
中外 MR1600人体制に 100人減員 多くをメディカルアフェアーズ本部へ異動
2014.12.22
名古屋大学 NAGOYA HEART Study最終調査報告「作為的な改変は認められない」
2014.12.17
ノバルティス 3264例の副作用報告 MRらの報告遅延問題で
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厚労省 供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案 代替品存在するシェア低い品目が対象に
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