米FDA 消費者向け初の遺伝子検査キットを承認

公開日時 2017/04/14 03:50
  • Twitter
  • 印刷
米食品医薬品局(FDA)は4月6日、米23andMeInc社のパーキンソン病など10疾患の発症リスクを調べる消費者向けの遺伝子診断キット23andMePersonalGenomeServiceGeneticHealthRisk(GHR)検査を承認した。対象疾患は、パーキンソン病、遅発性アルツハイマー病、セリアック病、α1-アンチトリプシン欠乏症、早発型原発性ジストニア、XI因子欠損症、1型ゴーシェ病、ブドウ糖-6-リン酸脱水素酵素欠損症、遺伝性ヘモクロマトーシス、遺伝性血栓性素因の10疾患。検査キットは、これら10疾患の個人の遺伝的素因についての情報を提供するが、消費者向けでは初の遺伝子キットとなる。同検査は、唾液標本からDNAを単離、50万以上の遺伝子変異を検査する。これら変異の存在もしく...
関連ファイル

関連するファイルはありません。

 

プレミアコンテンツのご案内

プレミアコンテンツ

医薬ランキング

医薬ランキング

医療費、製薬企業業績、MR数などのデータ集。

サンプル記事のご紹介
薬剤採用・新規処方アンケート

薬剤採用・新規処方アンケート

毎月、臨床医、病院薬剤部へアンケートを実施。

サンプル記事のご紹介
 
限定プレミアデータ

限定プレミアデータ

Monthlyミクスに掲載しきれなかったデータや詳細情報。

サンプル記事のご紹介
ドクターリサーチ

ドクターリサーチ

医師のインサイトを調査。

 
企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別、疾患別のパイプラインリストを掲載。

その他にもたくさんのコンテンツをご覧になれます。

 

コンテンツの続きは、ベーシック会員の方およびプレミア会員の方のみ閲覧することができます。

※会員の方はユーザー名とパスワードを入力ください。

読者レビュー(0)

 

 

広告

広告

広告

広告

広告

広告

市場に密着した医薬情報&マーケティング誌

 

12月号特集
(Promotion)

デジタル活用で成功するMR流仕事術

訪問頻度の減少をチャネルでカバーせよ!

 

 

12/1発行

 

ミクス編集部のtwitter

 

ミクスOnlineのモバイルサイトは下記QRコードよりアクセスしてください

QRコード

http://mobile.mixonline.jp/