ノバルティスファーマは４月１日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬のウルティブロ吸入用カプセル（一般名：グリコピロニウム臭化物/インダカテロールマレイン酸塩）と同シーブリ吸入用カプセル50μg（一般名：グリコピロニウム臭化物）の両剤の国内販売権をMeiji Seikaファルマに移管すると発表した。ウルティブロは今年７月１日から、シーブリは17年１月１日からMeijiが販売する。両社は両剤について今年２月から共同プロモーション（共同販促）しており、販売権移管後も共同販促を続ける。

製造販売承認はノバルティスが引き続き保有する。ノバルティス広報部は本誌取材に、今回の販売移管のねらいについて、「両社がオーナーシップを持ってウルティブロとシーブリを手掛けるため」とし、「ノバルティスの両剤への取り組みを弱める考えはない」と説明した。

ウルティブロは長時間作用性抗コリン薬（LAMA、グリコピロニウム臭化物）と長時間作用性β2刺激薬（LABA、インダカテロールマレイン酸塩）の配合剤で、１日１回吸入で使用する。シーブリはウルティブロに含有しているLAMAの単剤。