大日本住友製薬は４月17日、速効型インスリン分泌促進薬シュアポスト錠0.25mg、同0.5mg（一般名：レパグリニド）について、ビグアナイド系薬剤（ＢＧ類）との併用療法及びチアゾリジン系薬剤（TZD薬）との併用療法に関する効能追加申請を同日付で行ったと発表した。シュアポスト錠は単剤療法及びα-グルコシダーゼ阻害薬との併用療法を効能・効果に、11年５月から販売している。また、同社は、シュアポスト錠とDPP-4阻害薬との併用療法に関する国内フェーズ３を実施している。

シュアポスト錠は食後のインスリン分泌を速やかに促進することで２型糖尿病患者の食後血糖推移を改善し、HbA1cを低下させる。

食事療法及び運動療法に加え、ＢＧ類またはTZD薬を投与しても血糖コントロールが不十分な２型糖尿病患者を対象とした国内フェーズ３で、シュアポスト併用群はプラセボ併用群に比べて、主要評価項目のHbA1cを有意に低下させたことから、今回の効能追加申請となった。なお、このフェーズ３の結果は５月17日開催の日本糖尿病学会年次学術集会で発表する予定。