日本イーライリリーは10月12日、注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）に成人適応を追加する承認申請を行ったと発表した。これまでは17歳までの小児適応で、小児期に服用していた患者のみ成人になっても服用可能との措置がとられてきたが、18歳以上になってから診断された患者に対する治療薬はなかった。そのため患者団体から成人適応の早急な承認が求められていた。承認されれば、日本初の成人期AD/HD治療薬となる。