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ホスピーラ・ジャパンは8月20日、鎮静剤プレセデックス静注液200μg(一般名:デクスメデトミジン塩酸塩)の24時間を超える長期投与の追加承認を国内で取得したと発表した。同社によると、長期投与は、関連学会や臨床現場から求める声が多く、国内独自で試験を行い、日本が主用先進国に先駆けて承認に至った。
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