ノボノルディスクファーマは９月26日、超速効型と中間型インスリンアナログ
の混合製剤ノボラピッド30ミックスについて、特定使用成績調査「インプルー
ブ・スタディ」を開始すると発表した。インスリン未治療の２型糖尿病患者を
対象に、同剤を使った治療方法に切り替えた場合の安全性（重大な低血糖を含
む重篤な副作用の発現率）を主要評価項目とする。０週、13週、26週で収集し
た情報をもとに評価する。世界各国で４万人以上の患者が参加する調査の一環
で、国内では2000人が参加し07年９月末まで行われる。