製薬協の青木会長は３月29日の円卓会議で、薬価制度のほか、臨床試験の実施
環境、承認審査システムなど製薬企業を初めとするプレーヤーが満足していな
い状況に置かれていると指摘し、「新薬イノベーションを加速するための環境
整備を進める必要がある」と強調した。

青木会長は、革新的な研究を行う能力がある反面、新薬の上市スピードは遅く、
未上市品も多い点を問題視。03年時点で世界の売上ランクトップ150品目（売
上５億ドル以上）のうち日本オリジンの薬剤は17品目を占め、「新薬の創出力
（個々の研究者の能力）では世界に負けていない」と説明した。

一方、世界初の上市から、日本での上市までは47.2ヶ月（平均月数）と、主要
先進国では38位で大幅なタイムラグを生じている点を取り上げた。未上市品が
多い点にも触れ、「ボリビア、マレーシア、バングラディシュと並んでおり、
ある意味では後進国的な状況にある」と話した。

これらを踏まえ「治験環境をアジア全体に広げて、臨床データを創出する仕組
みを作り上げることが重要。日本の当局にそのリード役を担って欲しい。我々
産業としてもバックアップしていきたい」と強調した。