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米バイオジェンアイデックとアイルランドのエランは3月8日、FDAのアドバイザリー・コミッティーが満場一致で多発性硬化症治療薬タイサブリの販売再開を推奨したと発表した。重篤な副作用(進行性多病巣性白質脳障害=PML)により販売を一時停止していた。両社は3月末までにFDAの最終決断を期待している。
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