【MixOnline】記事一覧2
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬2製品承認へ 薬事審・第一部会が了承

日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬2製品承認へ 薬事審・第一部会が了承

2024/08/02
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は8月1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬・ケサンラ点滴静注液(一般名:ドナネマブ)を含む新薬2製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
マルホとMeiji Seika 抗ヘルペスウイルス薬・アメナリーフのコ・プロ 10月末で終了

マルホとMeiji Seika 抗ヘルペスウイルス薬・アメナリーフのコ・プロ 10月末で終了

2024/08/02
マルホとMeiji Seika ファルマは8月1日、マルホが製造販売している抗ヘルペスウイルス薬・アメナリーフ錠200mgの国内コ・プロモーションを10月末で終了すると発表した。
協和キリン 特別希望退職制度導入 研究・生産・品質各部門 約500人対象 募集人員定めず 営業職は除外

協和キリン 特別希望退職制度導入 研究・生産・品質各部門 約500人対象 募集人員定めず 営業職は除外

2024/08/01
協和キリンは8月1日、早期希望退職者の募集を始めると発表した。
住友ファーマ・木村社長 MRによる全国カバー「非常に厳しくなる」 約700人の早期退職者募集で

住友ファーマ・木村社長 MRによる全国カバー「非常に厳しくなる」 約700人の早期退職者募集で

2024/08/01
住友ファーマの木村徹代表取締役社長は7月31日の2024年度第1四半期決算説明会で、約700人の早期退職者募集に伴う国内営業への影響について、「(MRによって)全国をカバーすることは非常に厳しくなる。全国を万遍なくカバーするところから変換しないといけなくなる」との認識を示した。
サンバイオ 再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の条件及び期限付き製造販売承認を厚労省から取得

サンバイオ 再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の条件及び期限付き製造販売承認を厚労省から取得

2024/08/01
サンバイオは7月31日、同社の再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(バンデフィテムセル、SB623)について、厚労省から「外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善」を効能・効果として条件及び期限付き製造販売承認を取得したと発表した。
日本新薬 SNS上に同社の商標とロゴを載せた「偽広告」が出回っていると注意喚起 警察への情報提供も

日本新薬 SNS上に同社の商標とロゴを載せた「偽広告」が出回っていると注意喚起 警察への情報提供も

2024/08/01
日本新薬は7月31日、Instagram、FacebookなどのSNS上に同社のロゴを載せた偽広告が出回っていると注意喚起した。
国内申請数は90 新有効成分38品目 肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬
24年8月版 申請品リスト

申請数は90 肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬

2024/08/01
ミクス編集部が製薬企業74社(内資系企業49社、外資系企業25社)の国内フェーズ2以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト24年8月版 申請品リスト」によると、7月18日時点で申請中のプロジェクト数(以下、品目数)は90品目となった。
後期開発品 1位はAZの59品目 上位8社は外資系企業
24年8月版 企業別リスト

後期開発品 1位はAZの59品目 上位8社は外資系

2024/08/01
ミクス編集部が製薬企業74社(内資系企業49社、外資系企業25社)の国内フェーズ2以降の開発品を調査・集計した「新薬パイプラインリスト2024年8月版 企業別」で、原則24年6月末時点(申請品目は7月18日まで集計)のP3以降の後期開発品は571品目(=プロジェクト)となった。企業別リストは、共同開発品は企業ごとに1品目とカウントしている。
人財のプラットフォーム構築に向け 武田新社長が描く「次の10年」

人財のプラットフォーム構築に向け 武田新社長が描く「次の10年」

2024/08/01
シミックグループとInizio Engageによる2014年の合弁会社化から10年目を迎えたシミック・イニジオ株式会社。親会社のそれぞれが有する国内のネットワークと、グローバルでのCSO事業の豊富な経験を活かしながら、両社に通底するベンチャー精神で新たなビジネスモデルの開発に取り組み、業界の変革をリードしてきた。
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