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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ 4月26日の薬食審・第一部会で
2024/04/15
厚生労働省は4月26日に薬食審・医薬品第一部会を開き、グローバルレギュラトリーパートナーズ社の眼科用VEGF阻害薬・アイリーアのバイオシミラー(BS)を承認する方針を報告する。
ニュース
MSD キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請
2024/04/15
MSDは4月12日、抗PD-1抗体・キイトルーダについて、進行又は再発の子宮体がんに対する化学療法との併用療法(一次治療)を一変申請したと発表した。
ニュース
生成AIを用いた薬剤・疾患関連情報の収集 医師の15%が「経験ある」 情報の信頼度も高く
2024/04/12
医師の15%が薬剤・疾患関連情報の収集にChatGPTなどの生成AIを用いた経験がある――。このような調査結果を製薬デジタルマーケティング支援会社のMCI DIGITALがまとめた。
ニュース
久光製薬・南氏 長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」 モーラステープは18%減収と予想
2024/04/12
久光製薬の南秀尚・執行役員渉外担当は4月11日の2023年度(23年3月~24年2月)決算説明会で、10月に施行される長期収載品への選定療養の導入について、「(業績に)ネガティブな影響があることは間違いない」と述べた。
ニュース
あすか製薬 経口避妊薬「LF111」 4~6月に承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成
2024/04/12
あすか製薬ホールディングスは4月11日、プロゲスチン(黄体ホルモン)のみの経口避妊薬「LF111」(開発コード、一般名:ドロスピレノン)について、子会社のあすか製薬が今年4~6月の間に承認申請する予定と発表した。
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ニプロファーマ 大館工場がFDAの製造所認証取得 鏡石工場に次ぐ2工場目
2024/04/12
ニプロは4月10日、医薬品製造子会社のニプロファーマの大館工場(秋田県大館市)が米FDAからGMP適合認証を取得したと発表した。
ニュース
新薬10成分 4月17日収載へ 7成分で24年度改革によるイノベーション評価 ボイデヤに迅速導入加算
2024/04/11
中医協総会は4月10日、新薬10成分15品目の薬価収載を了承した。
ニュース
中医協総会 ケレンディアは2.7%、ラゲブリオは8.2%薬価引下げ了承 費用対効果評価で 7月1日適用
2024/04/11
中医協総会は4月10日、2型糖尿病を合併する慢性腎臓病治療薬・ケレンディア錠と、経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオカプセルについて、費用対効果評価の結果に基づき、薬価を引き下げることを了承した。
ニュース
メドレー Uberと連携で処方薬の当日配達開始 薬局側「決済や配送手段も完結。業務効率化につながる」
2024/04/11
メドレーは4月10日、患者向け総合医療アプリ「CLINICS」や、薬局向けの支援システム「Pharms」を使った処方薬の即時配達サービスの提供を始めた。
ニュース
武田薬品 ニューロダイバーシティ目指すワークショップ開催 特性あっても活躍できる職場を考える
2024/04/11
武田薬品が旗振り役となって発足した「日本橋ニューロダイバーシティプロジェクト」は4月10日、障害のある社員の活躍に必要な取組みについて考えるワークショップを開催した。
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