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国内申請数は82　がん領域で23品目
編集部のオススメ
22年下期開発パイプラインリスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
営業部門立ち上げ　ＭＲ採用数は「２桁後半」
INTERVIEW
レオ ファーマ社長 坂本和繁氏

強い胆力・前向きなＭＲ求む！

2022/07/01
皮膚科領域の医療用医薬品事業に特化したスペシャリティファーマのレオ ファーマ日本法人が自社販売体制を構築する。ＭＲ募集は６月１日から開始。
初の高血圧症治療用アプリ　22年中に実用化へ
編集部のオススメ
CureApp CEO兼医師 佐竹晃太氏

初の高血圧症治療用アプリ　22年中に実用化へ

2022/05/01
「生活習慣病の根っこの生活習慣にしっかり向き合える治療を提供したい。当社の治療用アプリが大きな支援になると思う」――。医療系スタートアップ・CureAppの社長で呼吸器内科医でもある佐竹晃太氏は、こう話す。
患者の生活習慣改善の“努力”　可視化・共有される時代へ
編集部のオススメ
医療DXで医療に何が起こるか

患者の生活習慣改善の“努力”　可視化・共有の時代へ

2022/05/01
「患者が生活習慣の改善に一生懸命取り組んでいる姿勢をみたら、こちらもちゃんとしないといけないという気持ちになる。これは間違いない」――。
レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」
ミクスPremier Reports
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEO

レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」

2022/04/01
エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは３月16日、インフォメーションミーティングに臨み、アルツハイマー病疾患修飾剤のレカネマブに、「過去の経験と知の全てを注ぎ込み、結集させる」と意気込んだ。
実践！レセプトでニューノーマル～臨床開発編～
今さらきけないリアルワールドデータ入門
JMDC 田中重雄

実践！レセプトでニューノーマル～臨床開発編～

2022/03/01
本連載は、製薬企業ではたらく方々に、「リアルワールドデータ（RWD）」とは何たるか？を易しく学んでいただき、データドリブンな業務プロセスを実現し、そして臨床現場や患者の目線に立つことの重要性をご理解いただくことを目的としています。
医療体験のＤＸがもたらすエビデンス構築アプローチの変化
After COVID-19を見据えた医療DXのチャンスとは
MICIN　草間亮一

オンライン診療アプリを用いたデータ収集コスト削減

2022/02/01
医療体験のデジタル化が進む一方で、期待されたほどReal World Dataを活用したエビデンス構築の事例は広がっていない。本稿では、従来のエビデンス構築における課題を整理しつつ、オンライン診療アプリのような患者にとって欠かせない医療アプリが、どのようにエビデンス構築アプローチを変えるのか、その可能性を紹介する。
新有効成分39品目、適応追加など58品目　子宮頸がん初の免疫療法も
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　申請品リスト

申請品　新有効成分39品目、適応追加など58品目

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社の国内のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版」によると、21年12月15日までの申請プロジェクト数（以下、品目数）は97品目となった。
視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和の新薬など登場
編集部のオススメ
22年開発パイプラインリスト

視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和薬など登場

2022/01/01
これまで新薬の研究開発は、疾患の症状を主なアンメットニーズととらえ、その改善を探求して進められてきた。新薬の評価軸もそこにあった。
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