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厚労省・伊原事務次官 創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」 補正予算見据え (24/11/11)
EFPIA・ヨルゲンセン会長 欧州の官民対話で実績アピール デンマークのR&D投資「+60%」を実体験 (24/10/11)
EFPIA 欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
がん研究10か年戦略(第5次)を4大臣合意 DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
中医協・薬価専門部会 新薬創出等加算 「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論  (23/11/30)
厚労省 新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案 ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 11月15日開催 議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成AIを使ってみた! 11月10日の中医協薬価専門部会を読む 編集部監修】 (23/11/15)
EFPIA 市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発 EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
EFPIA・ヨルゲンセン会長 日本政府に協力してヘルスエコシステム開発へ ラグ/ロス問題解消へ一役  (23/10/06)
日本総研調査 国民の75%がドラッグ・ラグ/ロス問題を知らず 湿布や解熱薬など約半数が保険外を望む (23/09/04)
中医協・長島委員 “安くなるから高くしてくれ”では「ルール作る意味がない」 新創品で仕切価率下げも (23/07/13)
【中医協薬価専門部会 7月12日 議事要旨 24年度薬価改定について「新薬その1」の質疑】 (23/07/13)
製薬協 革新的新薬の「迅速導入評価制度」を提案 ドラッグ・ラグのエビデンス求める声相次ぐ 中医協 (23/07/06)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その2) 創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進 (23/06/22)
PPCIPが有識者検討会報告書案に見解 ドラッグ・ラグ解消「患者参画に関する項目が記載された」と歓迎 (23/06/09)
有識者検討会・報告書 創薬力強化でビジネス転換促す 長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言 (23/06/07)
有識者検討会・報告書骨子案 革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討 創薬力強化で総合戦略も (23/04/28)
日米欧製薬団体 24年度薬価改革へ提言 特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
EFPIA、EBC 「AD戦略再考白書」を発行 AD治療薬の開発を阻害している要因の除去求める (23/03/24)
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