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厚労省医薬局　日本メドトロニックに業務改善命令　1783件の外国医療機器の不具合報告を期限内に行わず (24/11/11)
GE薬協・川俣新会長　「安定供給責任者会議」の立上げで情報共有に意欲　理事会前に私案公表で意思表明 (24/06/12)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
富山県　アクティブファーマに業務改善命令　富山八尾工場で薬機法違反　虚偽の製造記録など複数発覚 (24/02/13)
厚労省・佐藤監麻課長　後発品不正の根底に潜む「上流問題」　承認時のGMP査察強化を　企業も対応急務 (24/02/05)
カイゲンファーマ　39日間の業務停止期間が満了　全社一丸で業務改善計画を実践　信頼回復を目指す (24/02/05)
カイゲンファーマに39日間の業務停止命令　承認事項と異なる医薬品製造、虚偽記録作成　大阪府、北海道 (23/12/25)
GE薬協　沢井製薬が副会長職を辞任　厚労省、大阪府、福岡県からの行政処分受け (23/12/22)
沢井製薬に行政処分　厚労省が初の総責の変更命令　大阪府、福岡県が業務改善命令　テプレノン不正で (23/12/22)
厚労省・薬事検討会　薬事監視強化へリスクに応じたGMP調査を推進　合同無通告立入検査を開始 (23/11/16)
辰巳化学　業務改善命令から1年経過　松任第一工場における適正品目数の検討・現在の稼働状況を報告 (23/10/18)
小林化工　医薬品製造販売業許可を4月1日付で廃止へ　睡眠誘導剤の成分混入に伴う健康被害者の補償は継続 (23/03/23)
秋田県　ニプロファーマに業務改善命令　大館工場で承認書と異なる製造・試験実施　虚偽の記録作成など (23/02/24)
辰巳化学　同社工場の製造品からごく微量の異物混入を確認　工場出荷を一旦停止、原因・影響範囲を調査 (22/12/13)
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