久光製薬は10月22日、経皮吸収型の原発性局所多汗症治療薬として開発中のHP-5070（開発コード）の国内フェーズ２（P2）試験を開始したと発表した。プラセボ対照の二重盲検比較試験を行い、有効性、安全性を検討し、血漿中薬物濃度を確認する。この開発品を公表したのは今回が初めて。

2020年度中のP3開始を目指すとしている。

P2試験では、原発性局所多汗症と診断された18歳以上の患者を対象とする。▽続発性多汗症の患者▽更年期障害により多汗の症状がある患者▽多汗症に対し外科手術を実施したことのある患者――は除く。