エーザイと米バイオジェンは12月21日、早期アルツハイマー病を対象に共同開発している抗体医薬「BAN2401」のフェーズ２について、独立モニタリング委員会が12か月時点の解析で主要評価項目を「満たさなかったと判断した」と発表した。両社は、プロトコルに従い18か月時点の最終解析に向け試験を継続するとし、その結果は2018年後半に得られる予定だとしている。

解析を行った「201試験」は、バイオマーカーでアミロイドベータ（Aβ）の脳内蓄積が確認されている早期アルツハイマー病患者を対象としたプラセボ対照、二重盲検、並行群間比較、無作為化試験。エーザイが新規に開発した評価指標であるADCOMS（Alzheimer’s Disease Composite Score）を用いて行われ、「BAN2401」がプラセボ群と比較して悪化を25％以上抑制することを達成する確率が 80％以上になるかどうかについて解析した。

両社は2014年に、Ａβの蓄積を抑えるAD治療薬の共同開発・共同販促契約を締結。その際は現在フェーズ３のBACE阻害薬「E2609」と、今回の「BAN2401」を対象にしていた。