久光製薬は２月27日、経皮吸収型非ステロイド型疼痛治療薬ジクロフェナクナトリウム（一般名、開発コード：HP-3150）について、がん性疼痛の治療薬として日本で承認申請したと発表した。申請は同日付け。同社は「20年度中の承認取得を目指す」としている。

自社創製品。同社はこれまで20年度に申請予定としていたが、前倒しの申請となる。同社独自のTDDS（経皮薬物送達システム）技術を用いて開発した薬剤で、安定した血中薬物濃度を維持し効果を持続させる。臨床試験では１日１回投与で有用性を評価した。がん疼痛治療の新たな選択肢とする。

同剤は腰痛症・肩関節周囲炎、頸肩腕症候群・腱鞘炎でフェーズ３を実施中。これらの適応では21年度の申請を目指す。