日本たばこ産業（JT）は12月９日、日本で抗HIV薬デシコビ配合錠LT、同HT（一般名：エムトリシタビン／テノホビル アラフェナミドフマル酸塩）の承認を取得したと発表した。薬価収載後はJTグループの鳥居薬品が販売する。

デシコビ配合錠は、既存抗HIV薬ツルバダの配合成分のうちHIVの増殖に関与する逆転写酵素を阻害する作用を持つテノホビル ジソプロキシルフマル酸塩（TDF）を、テノホビル アラフェナミド（TAF）に置き換えたもの。JTの発表によると、TAFは、創製したギリアド・サイエンシズ社が行った他の抗HIV薬と併用した臨床試験において、TDFの10分の１ 以下の投与量でTDFと同程度の抗ウイルス効果を示した。

デシコビ配合錠のエムトリシタビンとTAFの配合量は、LTが200mg、10mg、HTが200mg、25mg――。リトナビルまたはコビシスタットと併用する場合はLTを、リトナビルまたはコビシスタットと併用しない場合はHTを用いる。いずれも１日１回１錠経口投与する。

米国と欧州ではギリアド社が16年４月に承認を取得し、製品名Descovyとして販売している。米国保健福祉省（DHHS）が作成する「成人および青少年HIV-1感染者における抗レトロウイルス薬の使用に関するガイドライン」で、同配合錠は抗HIV薬による治療経験のない患者に対する使用が推奨されている。