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武田薬品工業は6月6日、欧州医薬品審査庁(EMEA)に申請中の2型糖尿病治療薬コンペタクト(アクトスとメトフォルミンの合剤)について、欧州医薬品評価委員会(CHMP)が販売許可を推奨する意見をまとめたと発表した。CHMPの意見を踏まえ、正式承認となる。米国では昨年11月にアクトプラスメットとして発売済み。
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