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厚生労働省は11月25日、製薬企業に対して、関連性が不明だったり、あまり重篤でない副作用定期報告について電子データで提出するよう通知した。電子化により、膨大なデータから有用な情報を発見できる可能性があるとともに、情報収集・分析を効率化する狙いがある。
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