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米ファイザー社は10月13日、1型・2型糖尿病向け吸入型インスリンのエクスベラについて、欧州医薬品審査庁(EMEA)の医薬品委員会(CHMP)が承認を勧告したと発表した。先月FDAの諮問委員会も承認を了承している。仏サノフィ・アベンティスとの共同開発で、ネクター・セラピューティックス社の技術が使用されている。
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