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米ファイザー EMEAの医薬品委員会が吸入型インスリン製剤を承認勧告

公開日時 2005/10/16 23:00

米ファイザー社は10月13日、1型・2型糖尿病向け吸入型インスリンのエクス
ベラについて、欧州医薬品審査庁(EMEA)の医薬品委員会(CHMP)が承認を勧
告したと発表した。先月FDAの諮問委員会も承認を了承している。仏サノフィ・
アベンティスとの共同開発で、ネクター・セラピューティックス社の技術が使
用されている。

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