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厚生労働省医薬食品局安全対策課は9月15日、新たに併用療法が可能になった抗がん剤など7成分の添付文書について「使用上の注意」の項目を改めるよう、日本製薬団体連合会を通じて関係企業に通知した。同日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会の承認を踏まえたもの。通常薬事分科会の承認の答申から薬事法上の承認までに時間があるが、抗がん剤併用療法検討会関係は特別扱い。
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