小野薬品工業は８月10日、国内外で開発中の神経変性疾患治療薬「セレアクト
カプセル」の欧州での筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象としたフェーズ２結
果を受け、ALS発症後の期間が短い患者集団で新たな臨床試験計画を検討する
と発表した。

全体の患者ではプラセボ群との比較で呼吸機能の変化は同程度で、統計的有意
差は認められなかった。発症後の期間が短い患者集団でのみ好ましい傾向が認
められたという。