持田製薬 新容量の「エパデール」承認
公開日時 2004/03/15 23:00
持田製薬は３月15日、高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療薬（EPA製剤）「エパ
デールS900」（一般名：イコサペント酸エチル）の製造承認を取得したと発表
した。90年６月に「エパデールカプセル300」、99年に１月に小カプセル（直
径約４ミリの球状）を分包した「同S300」「同S600」を発売したのに続く新容
量。１包にEPAとして900mgを含有。高脂血症で特にトリグリセリドの異常を呈
する場合で１日2700mgのEPAが必要な患者にとって服用しやすいという。薬価
は未定で、収載後の04年７月流通開始予定。