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エーザイ・内藤CEO「涙が一滴出た」
ミクスPremier Reports
レカネマブ　FDA迅速承認を報告

エーザイ・内藤CEO「涙が一滴出た」

2023/02/01
米国食品医薬品局（FDA）は１月６日（米国時間）、エーザイが申請したアルツハイマー病治療薬「Leqembi（一般名：レカネマブ）」を迅速承認した。
優れているMR〈診療科別〉
編集部のオススメ
優れているMR〈診療科別〉

腫瘍内科１位はBMS　泌尿器科１位はアステラス製薬

2023/02/01
片眼性の弱視　VRゲームで遊びながら治療する時代へ
編集部のオススメ
VR弱視治療用アプリ

VRゲームで遊びながら治療する時代へ

2022/11/01
子どもがＶＲゲームで遊びながら、片眼性の弱視（片眼の視力は良好）の治療を行う「小児向けＶＲ弱視治療用アプリ」の開発が進んでいる。
日本でＭＲ体制構築　 がん領域でのプロモーション開始
INTERVIEW
セルヴィエ ローロプレジデント

10月からがん領域のプロモーション開始

2022/10/01
フランスの製薬企業・セルヴィエ社が日本にＭＲ体制を構築し、10月からがん化学療法後に増悪した治癒切除不能な膵がん治療薬・オニバイド点滴静注の単独プロモーションを開始した。
重症喘息、糖尿病などで新規機序医薬品　肝がんで免疫療法薬同士の併用
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　申請品リスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは武田薬品も全体７位
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　企業別リスト

後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは７位の武田薬品

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社（内資企業47社、外資企業21社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査した「新薬パイプラインリスト2022年版８月版 企業別」によると、原則22年６月末時点（申請品目は７月10日まで集計）でP2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は791品目に上った。
フォシーガのCKD適応　処方増意向は約９割
新薬の立ちイチ
フォシーガのCKD適応

概ね高評価　「使いどころが明確でない」との意見も

2022/08/01
2014年に２型糖尿病治療薬として発売されたSGLT2阻害薬・フォシーガ錠（一般名：ダパグリフロジン）。20年11月に慢性心不全に対する効能・効果の追加承認を取得し、さらに21年８月、日本初の慢性腎臓病（CKD）の適応を取得した。
外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢
編集部のオススメ
サンバイオの再生細胞薬「SB623」

外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢

2022/08/01
サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。
重症喘息、乾癬、糖尿病、肝細胞がん
編集部のオススメ
重症喘息、乾癬、糖尿病

従来と異なる作用標的で治療はどう変わるか

2022/08/01
新薬の登場が、治療薬のなかった疾患領域に治療選択肢をもたらし、アンメットニーズを満たしてきた。
「ＶＲ技術」を軸に新たなビジネス構築
編集部のオススメ
製薬企業が目指す患者中心の医療 住友ファーマ

「ＶＲ技術」を軸に新たなビジネス構築

2022/07/01
製薬各社とも患者中心の医療（Patient Centricity）の実現を目指すべく、デジタルソリューションの開発を進めている。
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