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推奨記事一覧

厚労省保険局　長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈　施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動監視事業報告　違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説　疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
ニプロ　医薬品事業を再編　子会社２社を吸収合併へ　消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
製薬協・上野会長　創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」　海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1　新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29％が実施済　65％が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長　24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査　費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
製薬協・石田常務理事　比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
製薬協・上野会長　創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方　官民の協議会立ち上げも　構想会議 (24/03/08)
日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 (24/03/01)
製薬協・上野会長　日本に適した創薬エコシステム構築に意欲　バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
24年度薬価制度改革　日医・松本会長「創薬力向上や安定供給に向けた製薬業界・企業動向を注視」 (24/02/15)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
年頭所感　日薬連と製薬協　革新的新薬創出に全力　卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
製薬協・上野会長　薬価制度改革の検証「積極的に参加」を表明　国主導の効果検証に業界から材料提供も (23/12/22)
中医協　薬価制度改革骨子案を了承　不採算品再算定は乖離率７％超除外　見直し後の検証求める声相次ぐ (23/12/21)
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