EMA 神経芽細胞腫治療薬dinutuximabなど4剤に承認勧告

公開日時 2017/04/06 03:50
  • Twitter
  • 印刷
欧州医薬品庁(EMA)は3月20~23日、ヒト医薬品委員会(CHMP)を開催し、APEIRONBiologicsAG社の神経芽細胞腫治療薬DinutuximabbetaApeiron(dinutuximabbeta)など新医薬品4品目について承認勧告を行った。今回承認勧告の対象となったのは、以下の4品目である。製品名(一般名)、申請企業、適応症、摘要の順。▽DinutuximabbetaApeiron4.5mg/ml点滴用濃縮液(dinutuximabbeta)。APEIRONBiologicsAG社。成人および12歳以上の小児における、骨髄機能廃絶療法や幹細胞移植の化学療法治療後の高リスクを持つ神経芽細胞腫。同剤は、神経芽細胞腫の表面に高度に発現するガングリオシドGD2に特異的に反応するモ...
関連ファイル

関連するファイルはありません。

 

プレミアコンテンツのご案内

プレミアコンテンツ

医薬ランキング

医薬ランキング

医療費、製薬企業業績、MR数などのデータ集。

サンプル記事のご紹介
薬剤採用・新規処方アンケート

薬剤採用・新規処方アンケート

毎月、臨床医、病院薬剤部へアンケートを実施。

サンプル記事のご紹介
 
限定プレミアデータ

限定プレミアデータ

Monthlyミクスに掲載しきれなかったデータや詳細情報。

サンプル記事のご紹介
ドクターリサーチ

ドクターリサーチ

医師のインサイトを調査。

 
企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別、疾患別のパイプラインリストを掲載。

その他にもたくさんのコンテンツをご覧になれます。

 

コンテンツの続きは、ベーシック会員の方およびプレミア会員の方のみ閲覧することができます。

※会員の方はユーザー名とパスワードを入力ください。

読者レビュー(0)

 

 

広告

広告

広告

広告

市場に密着した医薬情報&マーケティング誌

 

8月号特集
(Promotion)

2017年度下期新薬展望

注目のファーストインクラス薬が多数

乳がんにCDK4/6阻害薬、NSCLCに抗PD-L1抗体

 

 

8/1発行

 

ミクス編集部のtwitter

 

ミクスOnlineのモバイルサイトは下記QRコードよりアクセスしてください

QRコード

http://mobile.mixonline.jp/