中外製薬は４月20日、国内承認審査中のペグインターフェロンα-２a製剤ぺカシス皮下注へのＢ型慢性肝炎の適応追加について厚生労働省より優先審査指定を受けたと発表した。 同社は承認申請を11年１月に行い、HBe抗原陽性、または既存のIFN製剤では適応がなかったHBe抗原陰性のＢ型慢性肝炎に対する適応取得を目指している。

国内における主なＢ型慢性治療薬には、現在１日１回投与の核酸アナログ製剤と週３回投与のインターフェロン製剤がある。同剤は週１回48周投与を可能にする。