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サノフィ・アベンティスと日本化薬は8月20日、抗がん剤イムシスト膀注用81mg(一般名:乾燥BCG膀胱内用)に新しい用法・用量を追加する承認を国内で取得したと発表した。承認されたのは、表在性膀胱がんにおける経尿道的膀胱腫瘍切除術(TURBT)後の補助療法を追加するもので、導入投与に続き維持投与が可能になった。同療法は世界52ヵ国で承認されている。
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